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怎么判断是否患短指症?是伴X显形的吗?
1、形态异常 短指。方法 胎儿手伸开时，B超检查。结果判定 手长轴，显示手指短。发病年龄 出生时即表现。遗传方式 E型为X连锁隐性遗传，其他型为常染色体显性遗传。基因定位 见各分型。
2、人类家族性A1型短指(趾)症，是1903年发现的第一例符合孟德尔遗传规律的常染色体显性遗传病，主要表现为患者的中间指(趾)节缩短，甚至与远端指(趾)节融合。
3、伴x显维生素D佝偻病 ，伴X隐：红绿色盲，血友病。伴X显：抗维生素D佝偻病。伴Y：毛耳。常染色体隐性：白化病。常染色体显性：多指症，短指症，软骨发育不算症。多基因遗传：肥胖，高血压，精神分裂症，糖尿病等等。
求历年全国中学生生物学竞赛(初中组)山东赛区试卷及答案
年全国中学生生物学竞赛（山东赛区）初中组决赛试题参考答案 单项选择题：每小题1分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。
(5分)现存的每一种植物，都具有与其生活环境相适应的形态结构，如荒漠中生活的骆驼刺，地下的根比地上部分长得多；松的叶为针形叶，像这种生物适应环境的现象普遍存在着。
年全国中学生生物竞赛山东赛区初中决赛试题(课标卷)2007年全国中学生生物学知识竞赛山东赛区初中决赛试题(课标卷)第I卷(选择题共70分)单项选择题：早春播种后用地膜覆盖，种子可较早萌发。
分化 细胞---组织---器官---植物体 组织：输导组织 分化组织 保护组织 营养组织 器官：根 茎 叶 花 果实 种子 但是考试说明上写不考动植物的结构层次。
年全国中学生生物学竞赛(山东赛区)初中组预赛试题参考答案单项选择题：每小题1分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。
即将做爸爸的苦恼
1、孩子的事情要慎重考虑。你也现在也知道年轻轻就开始造人运动的苦恼了吧，这时候要冷静考虑孩子问，不要将来孩子有了她却跑了，那种情况绝对是最糟糕的。所以该对自己下狠心的时候就别犹豫，让她走。
2、你父母可能觉得你们连孩子都有了，那就生吧，总不能扼杀一个小生命，你也工作了，成家立业抱儿子，挺好的。
3、调整自己的生活习惯男性在有了家庭，尤其是有了孩子之后，生活压力就会相对于以前增多了很多，而且在这个过程中由于有了小孩子，所以说还要为这个孩子营造一个健康并且安稳的生活环境。
4、要正确的向孩子输送一个观点，如果只剩下爸爸一个人照顾他，并不是妈妈不爱他了，只是爸爸和妈妈在一起不合适，需要分开，但是两个人还是一样的爱他。
5、而不同的价值取向带来的两者之前的摩擦肯定也是不少的，做为老来得女，你父母一定很疼爱你，但方式可能并不是你想要的。
我有多指症我现在怀孕会遗传孩子吗
有遗传的可能。多指症是一种常见的手部骨病，本病为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
多指症这个现象有一定的遗传倾向，根据有关研究显示，这是一个显性基因遗传病。但是在我国发生的多指症，虽然有一些是遗传的，但是也存在不少的部分不是遗传的，而是家族里面并无相似症状的。
所以后代发病概率不高。我曾经见过一个多趾的妇女，生出的孩子很正常的。所以不用太担心了。
建议您做好全面的孕前检查后再怀孕。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
你好：多指症会遗传，这是肯定的，遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。
短指症的短指症
1、本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。临床主要表现 A型短指症 主要中指节骨短，又分6个亚型 。
2、短指症(Brachydactyly)又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名为先天性第四蹠骨短小症。
3、短指症是一种较为罕见的疾病，通常由基因突变或遗传因素引起。患者的手指相较于常人更为短小，这是由于胚胎发育期间指骨生长异常所致。除了手指短小，有时还可能伴有手指弯曲、手掌过窄或其他器官发育异常。
4、一般患者幼年时五指可以正常发育，但长到7~8岁以后第四蹠骨过早闭合以致停止生长，同时其他趾骨正常发育，造成发育畸形。该病是由于趾骨发育异常，并非后天所致，其中无论与鞋挤压、外伤等都不是根本病因，遗传才是主要病因。
5、短拇指。D型短指症的英文专业名称为：BrachydactylytypeD，大拇指扁扁的，看起来不协调。中文通俗名：短拇指。医学上叫指帡，是一种遗传导致。不会对人体造成危害。
6、短指症是一种比较罕见的疾病，通常是由基因突变或者遗传因素导致的。病人的手指相对于正常人来说会显得更加短小，这是由于胚胎时期指骨生长异常所造成的。