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地贫a和b哪个比较严重
1、所以地贫α、β不能说哪个严重，严重程度取决于基因缺损的程度。 地贫a和b有什么区别2 地中海贫血的饮食 地中海贫血食疗方： 健脾养血食疗方 乌龙大枣汤。取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。
2、一档贫困生和b挡贫困生是在正常情况下没有区别的。两种分类主要是为了区别贫困生在的贫困区的等级，对之后的贫困生定义和贫困生补助是没有影响的，可以直接到学校申请贫困生补助。
3、重度肯定不是， 这是轻度αβ混合地贫。α：人有四个α珠蛋白基因， 你儿子失去其中两个（SEA缺失）， 还有一个是变种（WS）， 好在这个变种一般不认为是致病的， 所以是轻度α地贫。
4、新生儿地贫a阳性2严重吗1 a地贫检测值2%属于轻型。地贫主要分为α和β地贫两种，以α地贫常见。
5、两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称水肿胎儿综合症。
6、但HbCS常常表现较一般轻度α地贫稍重。 41－42突变是造成β地贫的变化的一种。 αβ地贫症状不会累积， 所以仍为轻度。
B地贫基因突变是什么意思
1、这是轻度β地贫混合轻度α地贫（笼统地说）。杂合突变＝影响到一半的基因。CD17是常见的β地贫致病突变，使基因完全失效。另一个β珠蛋白基因正常。
2、轻度β地贫。 17突变使两个珠蛋白中的一个完全失效。 但另一个正常（N=正常）， 所以说是轻度地贫。 患者一般会有轻微的贫血， 但有些患者也可能不表现贫血。 一般不会有其它的症状。
3、控制合成血红蛋白β链的基因在int位点发生了突变。有很多不同的蛋白基团组成血红蛋白分子，编码其中一种蛋白基团的某一个基因位点发生了突变，造成血红蛋白合成异常，导致贫血。
地贫a和地贫b夫妻能要孩子吗
1、有了感情基础，当然可以结婚．问题是要在医生的指导下生出一个健康的孩子，退一步来说，不要生出一个重型的地中海贫血患儿。一般来说，若果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，会生下重型贫血患者。
2、携带者（检查结果不完整）。 因为不是同种地贫可以正常生育， 孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫， 症状不会累计， 问题不大。 但如果女方不完整的结果包括任何β地贫的诊断， 结果就不一样了。
3、您好：您是beta地贫杂合子，您的老公是alpha地贫标准型。这样的情况下，生出正常孩子的可能性是1/4，两种地贫都有的可能性也是1/4，只患一种地贫的可能性仍然都是1/2。
4、宝宝出生，地贫的可能性非常大，而且还有可能是重型地贫。可以结婚怀孕生小孩，但是最好是做个产前诊断以明确，如果是重型地贫建议提前终止妊娠，也有一定的几率是正常或是轻型地贫，生产之前最好咨询优生遗传科。
5、一个是地中海贫血，另一个正常人，可以肯定孩子不会是重型地贫的，但可能是轻型地贫，具体还要看父母的地贫基因检测结果来分析。这种情况是不影响胎儿发育的，在以后的孕期中注意复查，一定多注意休息，不有吃刺激性的东西。
地中海贫血分几种类型,
地中海贫血分三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。
地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
本病根据太链合成障碍的不同，一般分为β型、α型、δβ型及δ型四种，其中以β型及α型地中海贫血多见。患者自幼即出现程度不同的贫血，呈慢性进行性加重，并有家族史。
地中海贫血主要分2类：①α——珠蛋白链合成受抑，“α——地中海贫血”；β——珠蛋白链合成受抑，“β一地中海贫血”。
根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度，一般情况下将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见，β和α地中海贫血又分为轻型、中间型和重型地中海贫血。
地中海贫血包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏)。其中主要类型有两种：α地中海贫血和β地中海贫血，其分类依据是红细胞中携氧蛋白(即血红蛋白)的哪部分缺乏。
地贫a和b有什么区别
地中海贫血a和b正确的说法是α地中海贫血和β地中海贫血。区别就在于受累的珠蛋白肽链是什么。如果受累的珠蛋白肽链是α，就称之为α地中海贫血，如果受累的肽链是β，就称之为β地中海贫血。
一档贫困生和b挡贫困生是在正常情况下没有区别的。两种分类主要是为了区别贫困生在的贫困区的等级，对之后的贫困生定义和贫困生补助是没有影响的，可以直接到学校申请贫困生补助。
地中海贫血是分为α地贫和β地贫，广泛分布于世界热带和亚热带地区，我国主要分布在两广地区，大约平均每4-10个人就会有一个地贫携带者。是世界上最常见的单基因病之一。
新生儿地贫最明显症状3 a地贫和b地贫的区别 是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。
但其实不同种地贫的症状不会累积，反而可能互相消减。所以同时患α和β地贫是次要的，α和β地贫是什么程度才是主要的。没有其它信息无法判断你儿子的地贫是什么程度的。如果有地贫基因检查的结果请补充。
甲型（α）和乙型（β）地贫 在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。